CODEM. Ilustre Colegio Oficial de Enfermería de Madrid

El Colegio de Enfermería de Madrid ha acogido la mesa debate ‘Conviviendo con la epilepsia’, organizada por la Asociación Nacional de Personas con Epilepsia (ANPE); un encuentro que ha estado dirigido a enfermeras, pacientes y familiares.

La mesa ha sido moderada por Isabel Madrid, presidenta de la Asociación Nacional de Personas con Epilepsia; y han participado como ponentes Laura Cuenca, familiar de una persona con epilepsia; Sofía Sousa, paciente; y la enfermera Eloísa García, del Servicio de Neurología del Hospital Infantil Niño Jesús.

La presidenta de ANPE ha denunciado el estigma que sigue habiendo en la sociedad respecto a las personas con epilepsia, en el ámbito académico, social y laboral; y ha explicado que convivir con esta enfermedad “es muy complicado”. Asimismo, ha puesto en valor la labor de la enfermera, especialmente, cuando se recibe el diagnóstico. “Se hace muy duro porque es un jarro de agua fría, te encuentras perdido y la verdad es que es una figura primordial”. Además, ha reivindicado la figura de la enfermera escolar. “Nosotros, desde que nos constituimos como asociación, apostamos por su implantación a nivel nacional. No solo autonómico, no hay alumnos de primera y de segunda, todo el alumnado necesita esa enfermera escolar que, en un momento dado que se presente una crisis, pueda tener ese abordaje sanitario inicial para evitar males mayores”, ha defendido.

Eloísa García, enfermera del Servicio de Neurología del Hospital Niño Jesús, ha sido otra de las participantes en esta mesa debate. Sobre sus competencias, ha explicado con son las profesionales que acompañan a los pacientes desde el inicio de la enfermedad. “Nosotras estamos las 24 horas y, ante cualquier duda o problema, somos nosotras las que nos hacemos cargo. Es ese acompañar en el proceso”, ha destacado.

Sofía Sousa, una paciente que padece epilepsia, también ha participado en esta mesa debate relatando su experiencia y ha resaltado la importancia de encuentros como este para visibilizar la enfermedad. “Hablar de las cosas es la mejor forma de dar información y hacer que la gente se interese”, ha señalado.